Tylosin

Ιστορική φωτογραφία προϊόντος τυλοσίνης 200 mg/ml. Πριν από κάθε χρήση ελέγχετε την ακριβή εμπορική ονομασία και την ετικέτα.

🩺 Με μια ματιά

Δραστική ουσία	Τυλοσίνη (ως τρυγική τυλοσίνη)
Κατηγορία	Μακρολιδικό αντιβιοτικό
Μορφή αναφοράς	Ενέσιμο διάλυμα 200 mg/ml
Χορήγηση στα πρόβατα	Ενδομυϊκά, μόνο με κτηνιατρική συνταγή
Είδη ζώων του προϊόντος αναφοράς	Βοοειδή, πρόβατα, χοίροι, σκύλοι και γάτες
Κατάσταση στην Ελλάδα	Υπάρχει ενεργό εγκεκριμένο προϊόν 200 mg/ml

Η τυλοσίνη είναι αντιβιοτικό που χρησιμοποιείται στην κτηνιατρική εδώ και δεκαετίες, ιδιαίτερα όταν ο κτηνίατρος υποψιάζεται ή επιβεβαιώνει μικροοργανισμούς ευαίσθητους στα μακρολίδια, όπως ορισμένα μυκοπλάσματα και Gram-θετικά βακτήρια. Αυτό όμως δεν την κάνει «γενικό αντιβιοτικό» για κάθε πυρετό, βήχα ή μαστίτιδα.

Πότε μπορεί να έχει θέση

Ανάλογα με το συγκεκριμένο εγκεκριμένο προϊόν, η τυλοσίνη μπορεί να χρησιμοποιείται για λοιμώξεις του αναπνευστικού, μαστίτιδα ή μητρίτιδα που οφείλονται σε ευαίσθητους μικροοργανισμούς. Η κλινική εικόνα από μόνη της δεν δείχνει ποιο βακτήριο ευθύνεται ούτε αν είναι ευαίσθητο στην τυλοσίνη.

Όπου είναι εφικτό, η διάγνωση και το αντιβιόγραμμα μειώνουν τις άσκοπες θεραπείες. Η επιλογή πρέπει να λαμβάνει υπόψη το ιστορικό της μονάδας, προηγούμενα αντιβιοτικά και την κατάσταση του ζώου.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

• Η τυλοσίνη είναι αντιβιοτικό και δεν δρα σε ιούς ή σε κάθε αιτία αναπνευστικής νόσου.
• Η σωστή διάγνωση είναι σημαντική, επειδή η αλόγιστη χρήση επιλέγει ανθεκτικά βακτήρια και μπορεί να προκαλέσει διασταυρούμενη ανθεκτικότητα με άλλα μακρολίδια.
• Δεν χρησιμοποιούμε δόση, διάρκεια ή χρόνο αναμονής από διαφορετικό προϊόν, ακόμη κι αν γράφει «τυλοσίνη 200 mg/ml».
• Η παλιά συμβουλή της σελίδας ότι «έξι ημέρες γάλα είναι αρκετές» αφαιρέθηκε: ο χρόνος πρέπει να προέρχεται αποκλειστικά από την εγκεκριμένη ετικέτα.
• Κάθε θεραπεία και χρόνος αναμονής καταγράφονται στο αρχείο της εκτροφής.

Βασικές προφυλάξεις

Η χρήση γίνεται μόνο με κτηνιατρική συνταγή. Δεν αναπαράγεται εδώ δοσολογικό σχήμα, επειδή ο παλιός τίτλος δεν ταυτοποιεί με ασφάλεια εμπορικό σκεύασμα. Ακολουθούνται η συνταγή και το επίσημο φύλλο οδηγιών του φιαλιδίου που χρησιμοποιείται.

Μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης ή υπερευαισθησία. Ο κτηνίατρος πρέπει να ενημερώνεται για προηγούμενες αντιδράσεις σε μακρολίδια και για κάθε άλλο φάρμακο που λαμβάνει το ζώο.

⚠ Προσοχή στα αντιβιοτικά

Μην ξεκινάτε θεραπεία επειδή «το ίδιο φάρμακο βοήθησε την προηγούμενη φορά». Μην κρατάτε υπόλοιπα για μελλοντική χρήση και μην διακόπτετε ή παρατείνετε μόνοι σας την αγωγή. Αυτές οι πρακτικές υπονομεύουν και τη θεραπεία και τη μακροχρόνια αποτελεσματικότητα των αντιβιοτικών.

Χρόνοι αναμονής του TYLOSIN/ANAFASIS 200 mg/ml

Παραγόμενο τρόφιμο	Πρόβατα
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί	42 ημέρες
Γάλα	108 ώρες (4,5 ημέρες)

Οι χρόνοι αυτοί αφορούν μόνο το παραπάνω ενεργό ελληνικό προϊόν. Για οποιοδήποτε άλλο σκεύασμα ισχύει αποκλειστικά η δική του ετικέτα.

✔ Checklist πριν από αντιβιοτική αγωγή

• ☐ Υπάρχει κτηνιατρική διάγνωση και σαφής θεραπευτικός στόχος.
• ☐ Ταυτοποιήθηκαν εμπορικό προϊόν, περιεκτικότητα και παρτίδα.
• ☐ Εξετάστηκε καλλιέργεια/αντιβιόγραμμα όπου είναι εφικτό.
• ☐ Ακολουθούνται ακριβώς συνταγή, οδός και διάρκεια.
• ☐ Καταγράφηκαν ζώα, ημερομηνίες και χρόνοι αναμονής γάλακτος και κρέατος.

Επίσημες πηγές

• Ενωσιακή Βάση Δεδομένων — TYLOSIN/ANAFASIS 200 mg/ml
• EMA — ενέσιμα προϊόντα τυλοσίνης για πρόβατα
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο είναι γενική ενημέρωση και δεν υποκαθιστά διάγνωση, αντιβιόγραμμα ή κτηνιατρική συνταγή. Η υπεύθυνη χρήση αντιβιοτικών προστατεύει τα ζώα, τον καταναλωτή και τη μελλοντική αποτελεσματικότητα των θεραπειών.

Τελευταία αναθεώρηση: 30/7/2026

Read more »

Oxytocin

Η ωκυτοκίνη δεν είναι «μια ένεση για να γεννήσει το πρόβατο». Είναι ορμόνη με ισχυρή δράση στις συσπάσεις της μήτρας και στην κάθοδο του γάλακτος. Μπορεί να είναι πολύτιμη όταν υπάρχει σωστή ένδειξη, αλλά επικίνδυνη όταν χορηγείται χωρίς να έχει προηγηθεί μαιευτική εξέταση.

Ενέσιμο σκεύασμα ωκυτοκίνης. Η φωτογραφία του παλιού άρθρου διατηρείται ως οπτική αναφορά· πριν από τη χρήση ελέγχεται πάντοτε η πραγματική συσκευασία.

🩺 Με μια ματιά

Δραστική ουσία	Συνθετική ωκυτοκίνη
Κατηγορία	Ορμόνη – ουτεροτονικό
Μορφή	Ενέσιμο διάλυμα
Είδη ζώων	Μεταξύ άλλων, προβατίνες· ανάλογα με το εγκεκριμένο προϊόν
Χορήγηση	Μόνο με κτηνιατρική συνταγή και μετά από εξέταση
Κατάσταση στην Ελλάδα	Η δραστική ουσία και εγκεκριμένα προϊόντα παραμένουν ενεργά (έλεγχος 30/7/2026)

Τι κάνει πραγματικά η ωκυτοκίνη

Η ωκυτοκίνη προκαλεί συσπάσεις του μυομητρίου και διευκολύνει την έκκριση του γάλακτος από τον μαστό. Στην κτηνιατρική χρησιμοποιείται σε συγκεκριμένες μαιευτικές ή μεταγεννητικές καταστάσεις και, σε ορισμένα εγκεκριμένα σκευάσματα, για την κάθοδο του γάλακτος.

Το κρίσιμο σημείο είναι ότι η ίδια κλινική εικόνα μπορεί να έχει διαφορετική αιτία. Μια προβατίνα που δεν προχωρά στον τοκετό μπορεί να έχει ανεπαρκείς συσπάσεις, αλλά μπορεί επίσης να υπάρχει μεγάλο έμβρυο, λανθασμένη προβολή, ατελής διαστολή ή άλλη μηχανική απόφραξη. Η ωκυτοκίνη δεν διορθώνει κανένα από αυτά.

Πότε εξετάζεται η χρήση της

Ο κτηνίατρος μπορεί να την εντάξει στη διαχείριση ατονίας της μήτρας, σε επιλεγμένες μεταγεννητικές καταστάσεις ή όταν απαιτείται διευκόλυνση της καθόδου του γάλακτος. Η ακριβής ένδειξη διαφέρει μεταξύ εγκεκριμένων προϊόντων και εξαρτάται από την εξέταση του ζώου.

Δεν αποτελεί υποκατάστατο της μαιευτικής εξέτασης. Πριν από οποιαδήποτε χορήγηση κατά τον τοκετό πρέπει να έχει αποκλειστεί η απόφραξη και να έχει εκτιμηθεί η διαστολή του γεννητικού σωλήνα, η θέση των εμβρύων και η κατάσταση της προβατίνας.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

• Η καθυστέρηση του τοκετού δεν σημαίνει αυτομάτως ότι χρειάζεται ωκυτοκίνη.
• Σε μηχανική δυστοκία, η ενίσχυση των συσπάσεων μπορεί να επιδεινώσει την κατάσταση και να θέσει σε κίνδυνο μητέρα και αμνούς.
• Η αιτία της μειωμένης καθόδου γάλακτος πρέπει επίσης να διερευνάται· πόνος, στρες, μαστίτιδα ή μεταβολικό πρόβλημα δεν λύνονται απλώς με μία ένεση.
• Η περιεκτικότητα και οι εγκεκριμένες ενδείξεις διαφέρουν ανά σκεύασμα. Δεν χρησιμοποιείται παλιά δοσολογία από το διαδίκτυο.
• Η χρήση και οι χρόνοι αναμονής καταγράφονται στο μητρώο της εκμετάλλευσης.

⚠ Προσοχή

Δεν χορηγείται για πρόκληση ή ενίσχυση τοκετού όταν υπάρχει απόφραξη του γεννητικού σωλήνα, λανθασμένη προβολή, δυσανάλογο μέγεθος εμβρύου ή ανεπαρκής διαστολή.

Ακατάλληλη ή υπερβολική χρήση μπορεί να προκαλέσει υπερβολικά έντονες συσπάσεις, εμβρυϊκή δυσχέρεια, τραυματισμό ή ρήξη της μήτρας. Η απόφαση και η χορήγηση ανήκουν στον κτηνίατρο.

Χρόνοι αναμονής

Αναφορά	Κρέας/ιστοί	Γάλα
OXYTOKEL 10 IU/ml – πρόβατα, τρέχουσα ελληνική έγκριση	0 ημέρες	0 ημέρες

Οι μηδενικοί χρόνοι αφορούν το συγκεκριμένο επίσημα καταχωρισμένο προϊόν. Για οποιοδήποτε άλλο σκεύασμα ισχύει αποκλειστικά η ετικέτα και το φύλλο οδηγιών της συσκευασίας που χρησιμοποιείται.

Βασικές προφυλάξεις

• Να χρησιμοποιείται μόνο σε πλήρως τελειόμηνο ζώο όταν πρόκειται για μαιευτική ένδειξη και αφού προηγηθεί κτηνιατρικός έλεγχος.
• Να μην χρησιμοποιείται αυθαίρετα κατά την κύηση ή ως «προληπτική» ένεση.
• Να ελέγχονται η εμπορική ονομασία, η περιεκτικότητα, η ημερομηνία λήξης και οι συνθήκες φύλαξης.
• Σε αυτοένεση ή έκθεση, ζητείται άμεσα ιατρική συμβουλή και επιδεικνύεται η συσκευασία.

✔ Checklist πριν από οποιαδήποτε χρήση

• ☐ Έχει εξεταστεί η προβατίνα από κτηνίατρο;
• ☐ Έχει αποκλειστεί μηχανική δυστοκία ή απόφραξη;
• ☐ Έχει επιβεβαιωθεί το ακριβές προϊόν και η περιεκτικότητά του;
• ☐ Ακολουθούνται η συνταγή και το σημερινό φύλλο οδηγιών, όχι παλιές σημειώσεις;
• ☐ Θα καταγραφούν η χορήγηση, η παρτίδα και οι χρόνοι αναμονής;
• ☐ Υπάρχει σχέδιο άμεσης επανεκτίμησης αν το ζώο δεν ανταποκριθεί;

Ταυτότητα της επίσημης ελληνικής αναφοράς

Προϊόν αναφοράς	OXYTOKEL ενέσιμο διάλυμα 10 IU/ml
Κάτοχος άδειας	Pharmaqua S.A.
Αριθμός έγκρισης	22662/14-03-2022//04-05-2022/K-0085201
Τελευταίος έλεγχος άρθρου	30 Ιουλίου 2026

Επίσημες πηγές

• Ευρωπαϊκή Βάση Δεδομένων Κτηνιατρικών Φαρμάκων – OXYTOKEL (Ελλάδα)
• Ευρωπαϊκή Βάση Δεδομένων – Oxyto-kel 10 IU/ml και επίσημες πληροφορίες προϊόντος

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο είναι ενημερωτικό και δεν αντικαθιστά τη μαιευτική εξέταση, τη διάγνωση, τη συνταγογράφηση ή το φύλλο οδηγιών του προϊόντος. Δεν αποτελεί οδηγία χορήγησης.

Read more »

Gatosal

⚠ Δεν είναι εγκεκριμένο για πρόβατα: Το προϊόν της παλιάς σελίδας είναι το Catosal (όχι «Gatosal»). Η άδειά του παραμένει ενεργή στην Ελλάδα, αλλά η σημερινή επίσημη καταχώριση αφορά βοοειδή, άλογα και σκύλους — όχι πρόβατα. Η παλιά δοσολογία για πρόβατα και η αναφορά «μηδέν ημέρες αναμονή» δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται.

🩺 Με μια ματιά

Σωστή ονομασία	Catosal 100 mg/ml + 0,05 mg/ml
Δραστικές ουσίες	Butafosfan και κυανοκοβαλαμίνη (βιταμίνη Β12)
Κατηγορία	Μεταλλικό/μεταβολικό συμπλήρωμα με βιταμίνη Β12
Μορφή	Ενέσιμο διάλυμα
Εγκεκριμένα είδη στην Ελλάδα	Βοοειδή, άλογα και σκύλοι
Κατάσταση στην Ελλάδα	Ενεργή άδεια — χωρίς έγκριση για πρόβατα

Το Catosal είναι συνδυασμός οργανικής πηγής φωσφόρου και βιταμίνης Β12. Η παλιά σελίδα το παρουσίαζε σαν γενικό «τονωτικό» για αδύναμα ή καταπονημένα πρόβατα. Αυτή η προσέγγιση είναι υπερβολικά απλουστευτική και, κυρίως, δεν συμφωνεί με τα σημερινά εγκεκριμένα είδη του προϊόντος στην Ελλάδα.

Τι είναι πραγματικά το προϊόν

Το butafosfan είναι οργανική ένωση φωσφόρου και η κυανοκοβαλαμίνη είναι μορφή βιταμίνης Β12. Το Catosal χρησιμοποιείται στα εγκεκριμένα είδη ως υποστηρικτική αγωγή σε συγκεκριμένες μεταβολικές καταστάσεις, πάντοτε αφού έχει αναγνωριστεί το υποκείμενο πρόβλημα.

Δεν είναι υποκατάστατο σωστού σιτηρεσίου, διάγνωσης αναιμίας, αντιμετώπισης παρασίτων ή θεραπείας μιας μεταβολικής νόσου. Η λέξη «τόνωση» δεν αποτελεί διάγνωση και μπορεί να κρύψει προβλήματα που χρειάζονται διαφορετική παρέμβαση.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

• Το Catosal είναι ενεργό προϊόν στην Ελλάδα, αλλά τα πρόβατα δεν περιλαμβάνονται στα σημερινά εγκεκριμένα είδη.
• Μην χρησιμοποιείτε την παλιά δοσολογία 2,5–5 ml: αφαιρέθηκε επειδή δεν στηρίζεται σε ισχύουσα ελληνική έγκριση για πρόβατα.
• Αδυναμία μετά τον τοκετό, κακή ανάπτυξη ή αναιμία χρειάζονται διάγνωση· δεν αντιμετωπίζονται αυτόματα με μία «τονωτική» ένεση.
• Η έλλειψη εγκεκριμένου χρόνου αναμονής για πρόβατα δεν σημαίνει μηδενικό χρόνο αναμονής.
• Τυχόν χρήση σε πρόβατο μπορεί να αποφασιστεί μόνο από κτηνίατρο μέσα στο ισχύον νομικό πλαίσιο και με καθορισμό κατάλληλων χρόνων αναμονής.

Γιατί η σωστή διάγνωση προηγείται

Ένα καταπονημένο ζώο μπορεί να πάσχει από παρασίτωση, ανεπαρκή διατροφή, υποασβεστιαιμία, τοξιναιμία κύησης, λοίμωξη ή άλλη κατάσταση. Οι αιτίες αυτές απαιτούν διαφορετική αντιμετώπιση και ορισμένες είναι επείγουσες. Πριν από οποιαδήποτε υποστηρικτική αγωγή χρειάζεται κτηνιατρική εκτίμηση.

⚠ Χρόνοι αναμονής

Δεν υπάρχει εγκεκριμένος χρόνος αναμονής του Catosal για κρέας ή γάλα προβάτων, επειδή το πρόβατο δεν είναι είδος-στόχος της ελληνικής άδειας. Οι μηδενικοί χρόνοι που εμφανίζονται επίσημα αφορούν τα εγκεκριμένα παραγωγικά είδη και δεν πρέπει να αντιγράφονται στα πρόβατα.

✔ Checklist πριν από οποιοδήποτε «τονωτικό»

• ☐ Έχει εξεταστεί το ζώο και έχει τεθεί διάγνωση.
• ☐ Ελέγχθηκαν σιτηρέσιο, πρόσληψη τροφής και νερού.
• ☐ Αποκλείστηκαν επείγουσες μεταβολικές ή λοιμώδεις καταστάσεις.
• ☐ Επιβεβαιώθηκαν τα εγκεκριμένα είδη της συγκεκριμένης συσκευασίας.
• ☐ Ο κτηνίατρος έχει ορίσει χρήση και χρόνους αναμονής, εφόσον απαιτούνται.

Επίσημες πηγές

• Ενωσιακή Βάση Δεδομένων Κτηνιατρικών Φαρμάκων — Catosal (Ελλάδα)
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο δεν αποτελεί σύσταση χρήσης εκτός των εγκεκριμένων ειδών. Κάθε φαρμακευτική απόφαση για πρόβατα ανήκει αποκλειστικά στον υπεύθυνο κτηνίατρο.

Τελευταία αναθεώρηση: 30/7/2026

Read more »

Vigantol E-Comp

Οι βιταμίνες δεν είναι αθώες επειδή είναι βιταμίνες. Το VIGANTOL E-COMP είναι συμπυκνωμένο κτηνιατρικό σκεύασμα βιταμινών A, D3 και E. Έχει θέση όταν υπάρχει πραγματική ανεπάρκεια ή αυξημένη ανάγκη, όχι ως εμπειρική ένεση που επαναλαμβάνεται χωρίς αξιολόγηση του σιτηρεσίου.

VIGANTOL E-COMP. Πριν από τη χρήση ελέγχεται η σημερινή συσκευασία και το φύλλο οδηγιών που τη συνοδεύει.

🩺 Με μια ματιά

Δραστικά συστατικά	Βιταμίνη A 300.000 IU/ml, βιταμίνη D3 100.000 IU/ml, βιταμίνη E 50 mg/ml
Κατηγορία	Συνδυασμός λιποδιαλυτών βιταμινών
Μορφή	Ελαιώδες κτηνιατρικό σκεύασμα
Είδη ζώων	Μεταξύ άλλων, πρόβατα και αρνιά σύμφωνα με το ελληνικό φύλλο οδηγιών
Χορήγηση	Μόνο όπως ορίζει ο κτηνίατρος και το ισχύον φύλλο οδηγιών
Κατάσταση στην Ελλάδα	Τρέχον ελληνικό εγκεκριμένο φύλλο οδηγιών διαθέσιμο (έλεγχος 30/7/2026)

Τι είναι και πότε έχει πραγματική αξία

Το VIGANTOL E-COMP προορίζεται για την πρόληψη και αντιμετώπιση καταστάσεων που σχετίζονται με έλλειψη βιταμινών A, D3 και E, ιδιαίτερα όταν η διατροφή δεν είναι ισορροπημένη ή απουσιάζει η πράσινη νομή. Οι ανάγκες μπορεί να αυξηθούν σε νεαρά ή καταπονημένα ζώα και σε κρίσιμες παραγωγικές περιόδους.

Η σωστή προσέγγιση αρχίζει από το σιτηρέσιο: ποιότητα χονδροειδών ζωοτροφών, συμπληρώματα, αποθήκευση, πρόσληψη και συνολική υγεία. Ένα ενέσιμο ή πόσιμο σκεύασμα δεν διορθώνει μόνιμα μια συνεχιζόμενη διατροφική ανεπάρκεια.

Γιατί χρειάζεται διάγνωση και όχι υπόθεση

Κακή ανάπτυξη, αδυναμία, προβλήματα γονιμότητας ή μειωμένη ανθεκτικότητα δεν αποδεικνύουν από μόνα τους έλλειψη A, D ή E. Παράσιτα, λοιμώξεις, ανεπαρκής ενέργεια ή πρωτεΐνη, ανισορροπία μετάλλων και άλλες παθήσεις μπορούν να δώσουν παρόμοια εικόνα. Η αξιολόγηση από κτηνίατρο και διατροφολόγο αποτρέπει τόσο την άσκοπη χρήση όσο και την καθυστέρηση της σωστής διάγνωσης.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

• Το προϊόν είναι θεραπευτικό κτηνιατρικό σκεύασμα υψηλής περιεκτικότητας, όχι απλό καθημερινό συμπλήρωμα.
• Οι βιταμίνες A και D αποθηκεύονται στον οργανισμό· η άσκοπη ή επαναλαμβανόμενη χορήγηση μπορεί να οδηγήσει σε υπερβιταμίνωση.
• Πριν από τη χρήση υπολογίζονται όλες οι πηγές βιταμινών του σιτηρεσίου για να αποφεύγεται η διπλή χορήγηση.
• Η ένεση στα πρόβατα μπορεί να προκαλέσει επώδυνο οίδημα στο σημείο εφαρμογής.
• Ο μηδενικός γενικός χρόνος αναμονής δεν καταργεί την ειδική οδηγία για το σημείο ένεσης πριν από σφαγή.

⚠ Προσοχή

Μην συνδυάζετε αυθαίρετα το προϊόν με άλλα ενέσιμα, premixes ή συμπληρώματα που περιέχουν A, D3 ή E. Η υπερδοσολογία λιποδιαλυτών βιταμινών μπορεί να προκαλέσει σοβαρές διαταραχές. Η επιλογή οδού χορήγησης και ποσότητας ανήκει στον κτηνίατρο.

Χρόνοι αναμονής

Προϊόν	Επίσημη πληροφορία
Κρέας και γάλα	Δεν απαιτείται χρόνος αναμονής.
Σημείο ενδομυϊκής ένεσης	Αν η χορήγηση έγινε εντός 5 ημερών πριν από τη σφαγή, το επίσημο ελληνικό φύλλο οδηγιών προβλέπει αφαίρεση του σημείου της ένεσης.

Βασικές προφυλάξεις

• Να προηγείται έλεγχος του σιτηρεσίου και των άλλων συμπληρωμάτων.
• Να μη γίνεται επανάληψη χωρίς κτηνιατρική επανεκτίμηση.
• Να ελέγχονται η ονομασία, η περιεκτικότητα, η λήξη και οι συνθήκες φύλαξης.
• Να καταγράφονται η χορήγηση, η παρτίδα και η οδός εφαρμογής.

✔ Checklist

• ☐ Υπάρχει τεκμηριωμένη ανάγκη και κτηνιατρική σύσταση;
• ☐ Έχουν υπολογιστεί οι βιταμίνες από ζωοτροφές, premix και άλλα προϊόντα;
• ☐ Ελέγχθηκαν η σωστή συσκευασία, η παρτίδα και η ημερομηνία λήξης;
• ☐ Ακολουθείται η εγκεκριμένη οδός χορήγησης της συγκεκριμένης συσκευασίας;
• ☐ Θα παρακολουθηθεί το σημείο εφαρμογής και η κατάσταση του ζώου;
• ☐ Καταγράφηκε η χορήγηση στο μητρώο;

Ταυτότητα προϊόντος

Ονομασία	VIGANTOL E-COMP
Τρέχουσα εταιρική αναφορά	Elanco / εγκεκριμένες ελληνικές πληροφορίες προϊόντος
Τελευταίος έλεγχος	30 Ιουλίου 2026

Επίσημες πηγές

• Ελληνικό φύλλο οδηγιών VIGANTOL E-COMP – εγκεκριμένα στοιχεία ΕΟΦ
• Elanco Ελλάς – κτηνιατρικά φάρμακα

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο είναι ενημερωτικό και δεν αντικαθιστά διατροφική αξιολόγηση, κτηνιατρική διάγνωση, συνταγή ή το φύλλο οδηγιών. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας.

Read more »

Albendazole oral susp. 2.5%

Πόσιμο εναιώρημα αλβενδαζόλης 2,5%. Ελέγχετε πάντοτε την ετικέτα της συγκεκριμένης συσκευασίας.

🩺 Με μια ματιά

Δραστική ουσία	Αλβενδαζόλη 25 mg/ml
Κατηγορία	Ανθελμινθικό ευρέος φάσματος (βενζιμιδαζόλη)
Μορφή	Πόσιμο εναιώρημα 2,5% w/v
Χορήγηση	Από το στόμα, αποκλειστικά σύμφωνα με την κτηνιατρική οδηγία και την ετικέτα
Είδη ζώων	Πρόβατα, αίγες και μόσχοι
Κατάσταση στην Ελλάδα	Ενεργή άδεια και διαθέσιμο στην Ελλάδα

Τα εσωτερικά παράσιτα μπορούν να μειώσουν αθόρυβα την ανάπτυξη, τη σωματική κατάσταση και την παραγωγικότητα ενός κοπαδιού. Η αλβενδαζόλη 2,5% είναι ένα από τα γνωστά από του στόματος ανθελμινθικά εργαλεία, όμως η πραγματική της αξία εξαρτάται από κάτι σημαντικότερο από το όνομα του προϊόντος: τη σωστή διάγνωση, την επιλογή του κατάλληλου χρόνου και την αποφυγή άσκοπων επαναλήψεων.

Τι είναι το προϊόν

Το ALBENDAZOLE/PROVET 2,5% w/v είναι πόσιμο εναιώρημα με αλβενδαζόλη. Η δραστική ουσία ανήκει στις βενζιμιδαζόλες και χρησιμοποιείται κατά ομάδων εσωτερικών παρασίτων. Η ελληνική άδεια του συγκεκριμένου προϊόντος είναι έγκυρη και η επίσημη ευρωπαϊκή βάση το καταγράφει ως διαθέσιμο στην Ελλάδα.

Πότε χρησιμοποιείται γενικά

Στα πρόβατα χρησιμοποιείται, όταν αυτό κρίνεται κατάλληλο από τον κτηνίατρο, για παρασιτώσεις που μπορεί να αφορούν γαστρεντερικά ή πνευμονικά νηματώδη, ταινίες και ορισμένους ηπατικούς διστόμους. Δεν καλύπτει όμως κάθε παράσιτο σε κάθε στάδιο και η παρουσία ανθεκτικών πληθυσμών μπορεί να μειώσει σημαντικά την αποτελεσματικότητα.

Γι’ αυτό η επιλογή δεν πρέπει να βασίζεται μόνο σε γενικά συμπτώματα, όπως απώλεια βάρους ή διάρροια. Η εικόνα του κοπαδιού, το ιστορικό προηγούμενων αποπαρασιτώσεων και, όπου χρειάζεται, οι κοπρανολογικές εξετάσεις βοηθούν να αποφεύγεται μια λάθος ή άσκοπη θεραπεία.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

• Η αλβενδαζόλη είναι αντιπαρασιτικό· δεν είναι γενική θεραπεία για κάθε περίπτωση κακής ανάπτυξης ή διάρροιας.
• Η συχνή χρήση της ίδιας δραστικής ουσίας χωρίς έλεγχο ευνοεί την ανθεκτικότητα των παρασίτων.
• Η σωστή εκτίμηση του βάρους και ο έλεγχος του εξοπλισμού χορήγησης είναι κρίσιμα για να αποφεύγεται η υποδοσολογία.
• Η κύηση απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή: ακολουθούνται οι ειδικές προειδοποιήσεις του επίσημου φύλλου οδηγιών και η συμβουλή κτηνιάτρου.
• Οι χρόνοι αναμονής αφορούν το συγκεκριμένο προϊόν και πρέπει να καταγράφονται για κάθε ζώο ή ομάδα.

Βασικές προφυλάξεις

Πριν από τη χρήση ανακινείται η συσκευασία και ελέγχεται ο δοσομετρικός εξοπλισμός. Η δόση και η διάρκεια δεν δίνονται εδώ, επειδή εξαρτώνται από το παράσιτο-στόχο και τις εγκεκριμένες οδηγίες του συγκεκριμένου σκευάσματος. Ακολουθείτε την ετικέτα, το επίσημο φύλλο οδηγιών και την κτηνιατρική συνταγή.

Ιδιαίτερη προσοχή χρειάζεται σε ζώα αναπαραγωγής και κατά την κύηση. Μην μεταφέρετε οδηγίες από άλλη περιεκτικότητα ή άλλο προϊόν αλβενδαζόλης: οι ενδείξεις, οι περιορισμοί και οι χρόνοι αναμονής μπορεί να διαφέρουν.

⚠ Προσοχή

Μην επαναλαμβάνετε εμπειρικά αποπαρασιτώσεις και μην αλλάζετε μόνοι σας δόση ή συχνότητα. Αν η θεραπεία φαίνεται να μην αποδίδει, χρειάζεται κτηνιατρικός έλεγχος για σωστή διάγνωση, τρόπο χορήγησης και πιθανή ανθεκτικότητα.

Χρόνοι αναμονής για το ALBENDAZOLE/PROVET 2,5%

Παραγόμενο τρόφιμο	Πρόβατα
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί	7 ημέρες
Γάλα	4 ημέρες

Οι παραπάνω χρόνοι προέρχονται από την τρέχουσα επίσημη καταχώριση του συγκεκριμένου ελληνικού προϊόντος. Ελέγχετε πάντοτε τη δική σας συσκευασία, καθώς δεν επιτρέπεται να μεταφέρονται χρόνοι αναμονής μεταξύ διαφορετικών προϊόντων ή περιεκτικοτήτων.

✔ Checklist πριν από τη χρήση

• ☐ Έχει επιβεβαιωθεί ποιο παράσιτο χρειάζεται αντιμετώπιση;
• ☐ Ελέγχθηκαν η ακριβής ονομασία, η περιεκτικότητα και η ημερομηνία λήξης;
• ☐ Έγινε ρεαλιστική εκτίμηση ή ζύγιση του βάρους;
• ☐ Ελέγχθηκε και βαθμονομήθηκε η συσκευή χορήγησης;
• ☐ Εξετάστηκαν κύηση, γαλακτοπαραγωγή και προηγούμενες θεραπείες;
• ☐ Καταγράφηκαν η ημερομηνία χορήγησης και οι χρόνοι αναμονής;

Επίσημες πηγές

• Ενωσιακή Βάση Δεδομένων Κτηνιατρικών Φαρμάκων — ALBENDAZOLE/PROVET 2,5%
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο παρέχει γενική ενημέρωση και δεν υποκαθιστά την εξέταση, τη διάγνωση ή τη συνταγή κτηνιάτρου. Η χρήση κτηνιατρικού φαρμάκου γίνεται μόνο σύμφωνα με την ισχύουσα επίσημη πληροφορία και τις οδηγίες του υπεύθυνου κτηνιάτρου.

Τελευταία αναθεώρηση: 30/7/2026

Read more »

FLATULEX

FLATULEX 17 + 1,67 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα βιταμίνης Ε και σεληνίου.

🩺 Με μια ματιά

Δραστικές ουσίες	Οξική τοκοφερόλη 17 mg/ml και σεληνίτης νατρίου 1,67 mg/ml
Κατηγορία	Βιταμίνη Ε και σελήνιο
Μορφή	Ενέσιμο διάλυμα
Χορήγηση	Ενδομυϊκά, με κτηνιατρική συνταγή
Είδη ζώων	Πρόβατα, αίγες, βοοειδή, άλογα και χοίροι
Κατάσταση στην Ελλάδα	Ενεργή άδεια και διαθέσιμο

Η βιταμίνη Ε και το σελήνιο συμμετέχουν στην αντιοξειδωτική προστασία των κυττάρων και στη φυσιολογική λειτουργία των μυών. Όταν υπάρχει πραγματική ανεπάρκεια, οι συνέπειες μπορεί να είναι σοβαρές, ιδιαίτερα στα νεαρά ζώα. Αυτό όμως δεν σημαίνει ότι κάθε αδύναμο αρνί χρειάζεται αυτομάτως μία ένεση σεληνίου.

Πότε χρησιμοποιείται γενικά

Το FLATULEX προορίζεται για πρόληψη ή αντιμετώπιση καταστάσεων που συνδέονται με έλλειψη βιταμίνης Ε και σεληνίου, όταν η διάγνωση ή ο τεκμηριωμένος κίνδυνος στην εκτροφή το δικαιολογούν. Στα αρνιά, τέτοια έλλειψη μπορεί να σχετίζεται με μυϊκή δυστροφία («λευκή μυϊκή νόσο»), αδυναμία και δυσκολία στην κίνηση.

Παρόμοια συμπτώματα όμως προκαλούνται και από υποθερμία, ανεπαρκές πρωτόγαλα, λοίμωξη, τραυματισμό ή άλλες διατροφικές ανισορροπίες. Η κτηνιατρική εκτίμηση προηγείται της χορήγησης.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

• Το σελήνιο είναι απαραίτητο ιχνοστοιχείο, αλλά η απόσταση μεταξύ επαρκούς και υπερβολικής ποσότητας είναι μικρή.
• Δεν συνδυάζουμε αυθαίρετα ενέσιμο προϊόν με bolus, premix ή άλλες πηγές σεληνίου.
• Η σύσταση του εδάφους και των ζωοτροφών διαφέρει ανά περιοχή· το πρόγραμμα συμπληρωμάτων πρέπει να βασίζεται στο σιτηρέσιο και στο ιστορικό της μονάδας.
• Το FLATULEX και το FLATULEX FORTE έχουν διαφορετική περιεκτικότητα σε βιταμίνη Ε· οι οδηγίες τους δεν ανταλλάσσονται.
• Η ακριβής δόση δεν δημοσιεύεται εδώ και ακολουθείται μόνο η κτηνιατρική συνταγή και η ετικέτα.

Βασικές προφυλάξεις

Πριν από τη χρήση καταγράφονται όλες οι άλλες πηγές βιταμίνης Ε και σεληνίου που λαμβάνει το κοπάδι. Η χορήγηση γίνεται ενδομυϊκά από κατάλληλα εκπαιδευμένο άτομο και σύμφωνα με τις οδηγίες του κτηνιάτρου.

⚠ Προσοχή στο σελήνιο

Η υπερδοσολογία σεληνίου μπορεί να προκαλέσει σοβαρή δηλητηρίαση. Μην επαναλαμβάνετε τη χορήγηση και μην συνδυάζετε προϊόντα χωρίς συνολικό υπολογισμό της πρόσληψης από κτηνίατρο ή ειδικό διατροφής.

Χρόνοι αναμονής για τα πρόβατα

Παραγόμενο τρόφιμο	Χρόνος
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί	28 ημέρες
Γάλα	0 ημέρες

Οι χρόνοι αφορούν το ελληνικό FLATULEX 17 + 1,67 mg/ml. Ελέγχετε ότι η συσκευασία δεν είναι FLATULEX FORTE ή άλλο προϊόν.

✔ Checklist

• ☐ Επιβεβαιώθηκε έλλειψη ή τεκμηριωμένος κίνδυνος.
• ☐ Καταγράφηκαν όλες οι άλλες πηγές σεληνίου.
• ☐ Ελέγχθηκαν ακριβής ονομασία, περιεκτικότητα, παρτίδα και λήξη.
• ☐ Η χορήγηση γίνεται βάσει κτηνιατρικής συνταγής.
• ☐ Καταγράφηκαν ζώα, ημερομηνία και χρόνοι αναμονής.

Επίσημες πηγές

• Ενωσιακή Βάση Δεδομένων — FLATULEX (Ελλάδα)
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο είναι γενική ενημέρωση και δεν υποκαθιστά διάγνωση, ανάλυση σιτηρεσίου ή κτηνιατρική συνταγή.

Τελευταία αναθεώρηση: 30/7/2026

Read more »

Sebacil

Η έντονη φαγούρα, το τρίψιμο πάνω σε φράχτες και τοίχους, οι αλλοιώσεις στο δέρμα και η υποβάθμιση του μαλλιού είναι σημάδια που δεν πρέπει να περνούν απαρατήρητα. Τα εξωπαράσιτα μπορούν να επηρεάσουν την ευζωία, την ανάπτυξη και την παραγωγικότητα των προβάτων, ενώ σε ορισμένες περιπτώσεις εξαπλώνονται γρήγορα μέσα στο κοπάδι.

Το Sebacil είναι ένα γνωστό εξωπαρασιτοκτόνο για δερματική χρήση. Παραμένει διαθέσιμο στην Ελλάδα, αλλά η σωστή χρήση του απαιτεί πρώτα αναγνώριση του προβλήματος. Η φαγούρα από μόνη της δεν αρκεί για να αποδείξει ψώρα, φθείρες ή κρότωνες, ούτε σημαίνει ότι κάθε ζώο χρειάζεται την ίδια αντιμετώπιση.

📦 Sebacil EC 50% 250 ml — φωτογραφία προϊόντος: e-ktinotrofia.gr

Τι είναι το Sebacil

Το Sebacil 500 mg/ml είναι δερματικό διάλυμα με δραστική ουσία το phoxim, μία οργανοφωσφορική ένωση που δρα κατά ευαίσθητων εξωπαρασίτων. Η ελληνική έγκριση αφορά πρόβατα και σκύλους· για την Πύλη Προβατοτροφίας το ενδιαφέρον βρίσκεται στη χρήση του στα πρόβατα.

Δεν χορηγείται με ένεση και δεν είναι έτοιμο για αυθαίρετη εφαρμογή πάνω στο ζώο. Χρησιμοποιείται εξωτερικά, μετά την προετοιμασία που προβλέπει το φύλλο οδηγιών, με τον τρόπο που θα υποδείξει ο κτηνίατρος.

Πότε μπορεί να χρησιμοποιηθεί

Το προϊόν προορίζεται για την αντιμετώπιση ευαίσθητων εξωπαρασίτων, όπως ακάρεα που σχετίζονται με μορφές ψώρας, φθείρες, κρότωνες, προβατοψείρες και ορισμένα δίπτερα έντομα. Ο ακριβής στόχος πρέπει να αναγνωρίζεται πριν από την εφαρμογή, επειδή διαφορετικά δερματικά προβλήματα μπορεί να μοιάζουν μεταξύ τους.

Η αντιμετώπιση ενός προσβεβλημένου κοπαδιού δεν εξαρτάται μόνο από το προϊόν. Σημασία έχουν η εξέταση όλων των ζώων, η διαχείριση των επαφών, ο καθαρισμός του περιβάλλοντος και η αποφυγή επαναμόλυνσης από ζώα που έμειναν εκτός του σχεδίου.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

Μην αντιμετωπίζετε κάθε κνησμό ως ψώρα. Μυκητιάσεις, βακτηριακές λοιμώξεις, τραυματισμοί και άλλες δερματοπάθειες μπορούν να δώσουν παρόμοια εικόνα.

Το πρόβλημα αφορά συχνά ολόκληρο το κοπάδι. Η θεραπεία μόνο των ζώων με εμφανείς αλλοιώσεις μπορεί να αφήσει φορείς που θα προκαλέσουν νέα έξαρση.

Η κάλυψη της επιφάνειας έχει πρακτική σημασία. Επειδή πρόκειται για προϊόν εξωτερικής χρήσης, η ορθή προετοιμασία και εφαρμογή σύμφωνα με το φύλλο οδηγιών είναι κρίσιμες.

Η ασφάλεια του χειριστή είναι μέρος της εφαρμογής. Το phoxim είναι οργανοφωσφορική ουσία και απαιτεί προσεκτικό χειρισμό, προστατευτικό εξοπλισμό και αποφυγή επαφής με δέρμα και μάτια.

Δεν χρησιμοποιείται σε γαλακτοπαραγωγά ζώα. Αν το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, το προϊόν δεν επιτρέπεται.

Η σωστή διάγνωση προστατεύει και το κοπάδι

Πριν αποφασιστεί η εφαρμογή, ο κτηνίατρος χρειάζεται να αξιολογήσει το είδος των αλλοιώσεων, την έκτασή τους και το ιστορικό του κοπαδιού. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να χρειαστεί δερματικό ξέσμα ή άλλη εξέταση για να επιβεβαιωθεί το παράσιτο.

Αυτό αποτρέπει άσκοπες εφαρμογές, περιορίζει την έκθεση ανθρώπων και ζώων σε φάρμακα και βοηθά να οργανωθεί σωστά η αντιμετώπιση των ζώων που ήρθαν σε επαφή.

⚠ Πριν χρησιμοποιηθεί

• Χρησιμοποιείται μόνο εξωτερικά και σύμφωνα με την αραίωση και τη μέθοδο εφαρμογής του ισχύοντος φύλλου οδηγιών.
• Δεν εφαρμόζεται σε πρόβατα που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.
• Ο χειριστής πρέπει να αποφεύγει την εισπνοή και την επαφή με δέρμα, μάτια και ρούχα και να χρησιμοποιεί τον προβλεπόμενο ατομικό προστατευτικό εξοπλισμό.
• Δεν τρώμε, δεν πίνουμε και δεν καπνίζουμε κατά την προετοιμασία ή εφαρμογή.
• Το διάλυμα και τα υπολείμματα δεν πρέπει να καταλήγουν σε επιφανειακά νερά ή αποχετεύσεις.
• Η ταυτόχρονη χρήση άλλων οργανοφωσφορικών ή ουσιών με παρόμοια δράση αξιολογείται αποκλειστικά από τον κτηνίατρο.

📊 Χρόνος αναμονής

Παραγωγή	Τι ισχύει
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί προβάτων	46 ημέρες
Γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση	Η χρήση δεν επιτρέπεται

Ο χρόνος αναμονής αποτελεί συνοπτική ενημέρωση. Πριν από κάθε εφαρμογή ελέγχεται το ισχύον φύλλο οδηγιών της συγκεκριμένης συσκευασίας.

✔ Πρακτικός έλεγχος πριν και μετά

• ☐ Επιβεβαιώθηκε από κτηνίατρο το είδος του εξωπαρασίτου.
• ☐ Καταγράφηκαν τα προσβεβλημένα ζώα και οι στενές επαφές τους.
• ☐ Ελέγχθηκαν παρτίδα, λήξη και ακεραιότητα της συσκευασίας.
• ☐ Διαβάστηκαν οι οδηγίες προετοιμασίας και εφαρμογής.
• ☐ Υπάρχει ο κατάλληλος ατομικός προστατευτικός εξοπλισμός.
• ☐ Σχεδιάστηκε η διαχείριση χώρου και εξοπλισμού για την αποφυγή επαναμόλυνσης.
• ☐ Καταγράφηκαν η εφαρμογή και η λήξη του χρόνου αναμονής.
• ☐ Θα γίνει επανέλεγχος της ανταπόκρισης του κοπαδιού.

🩺 Συνοπτική ταυτότητα

Δραστική ουσία	Phoxim 500 mg/ml
Κατηγορία	Εξωπαρασιτοκτόνο — οργανοφωσφορική ένωση
Μορφή	Δερματικό διάλυμα
Είδη στην ελληνική έγκριση	Πρόβατα και σκύλοι
Χορήγηση	Δερματική χρήση
Κατάσταση στην Ελλάδα	Εγκεκριμένο και διαθέσιμο — Elanco Animal Health GmbH

Πηγές και επίσημη τεκμηρίωση

• Union Product Database — SEBACIL 500 mg/ml
• Ελληνικό φύλλο οδηγιών χρήσης Sebacil
• Γαληνός Vet — καταχώριση Sebacil

Τελευταίος έλεγχος πηγών: Αύγουστος 2026. Οι κανονιστικές πληροφορίες χρησιμοποιούνται για τη διασφάλιση της ακρίβειας και δεν υποκαθιστούν την εξέταση, τη διάγνωση ή τη συνταγή κτηνιάτρου.

Read more »