Valaneq

Το VALANEQ δεν είναι μια ένεση που γίνεται σε όλο το κοπάδι «επειδή ήρθε η εποχή». Είναι αντιπαρασιτικό ιβερμεκτίνης. Για να παραμείνει αποτελεσματικό, η χρήση του πρέπει να βασίζεται στη διάγνωση, στο βάρος των ζώων και σε σχέδιο ελέγχου της ανθεκτικότητας των παρασίτων.

VALANEQ 1% ενέσιμο διάλυμα. Η εμφάνιση της σημερινής συσκευασίας μπορεί να διαφέρει.

🩺 Με μια ματιά

Δραστική ουσία	Ιβερμεκτίνη 10 mg/ml (1%)
Κατηγορία	Μακροκυκλική λακτόνη – αντιπαρασιτικό
Μορφή	Ενέσιμο διάλυμα
Είδη ζώων	Βοοειδή, πρόβατα και χοίροι
Χορήγηση	Υποδόρια, μόνο σύμφωνα με κτηνιατρική συνταγή
Κατάσταση στην Ελλάδα	Εγκεκριμένο και διαθέσιμο (έλεγχος 30/7/2026)

Τι είναι και πότε χρησιμοποιείται

Το VALANEQ 1% δρα σε συγκεκριμένα ενδοπαράσιτα και εξωπαράσιτα που είναι ευαίσθητα στην ιβερμεκτίνη. Το αν είναι η σωστή επιλογή εξαρτάται από το παράσιτο, το στάδιο της προσβολής, το ιστορικό προηγούμενων αγωγών και την πιθανή ανθεκτικότητα στη μονάδα.

Η διάρροια, η απώλεια βάρους, η αναιμία ή ο κνησμός δεν αρκούν για επιλογή φαρμάκου. Κοπρολογικές εξετάσεις, κλινική εικόνα και έλεγχος αποτελεσματικότητας μετά την αγωγή βοηθούν τον κτηνίατρο να αποφύγει άσκοπες θεραπείες.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

• Η ιβερμεκτίνη δεν καλύπτει όλα τα παράσιτα και δεν είναι αποτελεσματική όταν έχει αναπτυχθεί ανθεκτικότητα.
• Η υποδοσολογία, συχνά από λανθασμένη εκτίμηση βάρους, ευνοεί την ανθεκτικότητα.
• Η επαναλαμβανόμενη θεραπεία ολόκληρου του κοπαδιού χωρίς διάγνωση μειώνει τη διάρκεια ζωής του φαρμάκου.
• Το ενέσιμο VALANEQ και το πόσιμο VALANEQ δεν έχουν τον ίδιο χρόνο αναμονής.
• Το ενέσιμο προϊόν δεν επιτρέπεται σε προβατίνες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.

⚠ Προσοχή στο γάλα

Δεν χρησιμοποιείται σε θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές προβατίνες ούτε σε μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές προβατίνες κατά τις 60 ημέρες πριν από τον τοκετό. Η απαγόρευση δεν μετατρέπεται σε «χρόνο απόρριψης γάλακτος» μετά από αυθαίρετη χορήγηση.

Χρόνοι αναμονής

Μορφή	Κρέας και ιστοί προβάτων	Γάλα
VALANEQ 1% ενέσιμο	22 ημέρες	Δεν επιτρέπεται σε ζώα παραγωγής γάλακτος για ανθρώπινη κατανάλωση· όχι εντός 60 ημερών πριν τον τοκετό.

Βασικές προφυλάξεις

• Να επιβεβαιώνεται το παράσιτο και να αξιολογείται η ανθεκτικότητα.
• Να ζυγίζονται ή να εκτιμώνται αξιόπιστα τα ζώα και να χρησιμοποιείται κατάλληλος βαθμονομημένος εξοπλισμός.
• Να μη χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλέβια.
• Να προστατεύονται υδάτινα οικοσυστήματα και να απορρίπτονται σωστά υπολείμματα και περιέκτες.

✔ Checklist

• ☐ Επιβεβαιώθηκε ότι το VALANEQ καλύπτει το παράσιτο που υπάρχει;
• ☐ Ελέγχθηκαν προηγούμενες αγωγές και πιθανή ανθεκτικότητα;
• ☐ Επιβεβαιώθηκε ότι τα ζώα δεν παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση;
• ☐ Ελέγχθηκαν βάρος, συσκευή χορήγησης, παρτίδα και λήξη;
• ☐ Καταγράφηκε ο χρόνος αναμονής των 22 ημερών;
• ☐ Προγραμματίστηκε έλεγχος αποτελεσματικότητας;

Ταυτότητα προϊόντος

Κάτοχος άδειας	Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αριθμός έγκρισης	83114/25-11-2011/K-0032501
Τελευταίος έλεγχος	30 Ιουλίου 2026

Επίσημες πηγές

• Ευρωπαϊκή Βάση Κτηνιατρικών Φαρμάκων – VALANEQ 1%
• Ελληνικό φύλλο οδηγιών VALANEQ 1%

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο είναι ενημερωτικό και δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας ή αποπαρασίτωσης.