Enzovax

Όταν εμφανίζονται αποβολές σε ένα κοπάδι, το ζητούμενο δεν είναι απλώς «ένα εμβόλιο». Χρειάζεται διάγνωση της αιτίας, σχέδιο πρόληψης και αυστηρή βιοασφάλεια. Το ENZOVAX είναι ένα ζωντανό εμβόλιο για την ενζωοτική αποβολή των προβάτων· δεν θεραπεύει ζώα που έχουν ήδη νοσήσει και δεν καλύπτει τις άλλες αιτίες αποβολών.

ENZOVAX: λυοφιλοποιημένο ζωντανό εμβόλιο με τον αντίστοιχο διαλύτη. Η εμφάνιση της συσκευασίας μπορεί να διαφέρει.

🩺 Με μια ματιά

Δραστικό συστατικό	Ζωντανό εξασθενημένο στέλεχος ts 1B της Chlamydia abortus
Κατηγορία	Κτηνιατρικό ανοσολογικό προϊόν – ζωντανό εμβόλιο
Μορφή	Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Είδη ζώων	Αμνάδες και προβατίνες αναπαραγωγής
Χορήγηση	Ενδομυϊκή ή υποδόρια, αποκλειστικά βάσει κτηνιατρικού σχεδιασμού
Κατάσταση στην Ελλάδα	Εγκεκριμένο και διαθέσιμο (έλεγχος 30/7/2026)

Τι είναι και ποιο πρόβλημα αφορά

Το ENZOVAX χρησιμοποιείται για την ενεργητική ανοσοποίηση ευπαθών θηλυκών προβάτων, με στόχο τη μείωση των αποβολών και των θνησιγενών αμνών που συνδέονται με την Chlamydia abortus. Η νόσος είναι γνωστή ως ενζωοτική αποβολή και μπορεί να προκαλέσει σοβαρές αναπαραγωγικές και οικονομικές απώλειες.

Η παρουσία αποβολών, όμως, δεν αποδεικνύει από μόνη της χλαμυδίωση. Τοξοπλάσμωση, καμπυλοβακτηρίωση, πυρετός Q, λιστερίωση, διατροφικοί ή άλλοι παράγοντες μπορεί να δώσουν παρόμοια εικόνα. Γι’ αυτό η εργαστηριακή διερεύνηση προηγείται ενός σωστού προγράμματος ελέγχου.

Πότε εντάσσεται στο πρόγραμμα του κοπαδιού

Το εμβόλιο έχει προληπτικό ρόλο και προορίζεται για υγιή, μη έγκυα ζώα αναπαραγωγής. Ο χρόνος εφαρμογής σε σχέση με την οχεία και η επιλογή των ζώων πρέπει να καθορίζονται από τον κτηνίατρο, σύμφωνα με το επίσημο φύλλο οδηγιών και την επιδημιολογική εικόνα της εκτροφής.

Δεν χορηγείται σε έγκυα ζώα. Επειδή πρόκειται για ζωντανό εμβόλιο, απαιτούνται σωστή ψυκτική αλυσίδα, προσεκτική ανασύσταση και τήρηση του επιτρεπόμενου χρόνου χρήσης μετά την ανασύσταση.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

• Το ENZOVAX αφορά μία συγκεκριμένη λοιμώδη αιτία αποβολών· δεν είναι «γενικό εμβόλιο αποβολών».
• Ο εμβολιασμός είναι πρόληψη και δεν υποκαθιστά τη διάγνωση, την απομόνωση των ζώων που απέβαλαν και την ασφαλή διαχείριση πλακούντων και στρωμνής.
• Τα ζώα που εμβολιάζονται πρέπει να είναι υγιή και μη έγκυα, σύμφωνα με την εκτίμηση του κτηνιάτρου.
• Η σωστή συντήρηση και ο χειρισμός του ζωντανού εμβολίου επηρεάζουν άμεσα την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του.
• Ο χρόνος αναμονής πρέπει να καταγράφεται στο μητρώο φαρμακευτικής αγωγής της εκμετάλλευσης.

⚠ Προσοχή: σοβαρός κίνδυνος για τον άνθρωπο

Το προϊόν δεν πρέπει να το χειρίζονται έγκυες γυναίκες ή γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας. Το ζωντανό εμβολιακό στέλεχος μπορεί να προκαλέσει αποβολή.

Η Chlamydia abortus είναι επίσης ζωονοσογόνος. Έγκυες γυναίκες δεν πρέπει να έρχονται σε επαφή με ζώα που απέβαλαν, πλακούντες, έμβρυα ή μολυσμένη στρωμνή. Για τον εμβολιασμό απαιτούνται τα προβλεπόμενα μέσα ατομικής προστασίας και άμεση ιατρική συμβουλή σε περίπτωση αυτοένεσης ή έκθεσης.

Χρόνοι αναμονής

Ζώο	Προϊόν	Χρόνος αναμονής
Προβατίνα	Κρέας και εδώδιμοι ιστοί	7 ημέρες
Προβατίνα	Γάλα	Δεν αναγράφεται αριθμητικός χρόνος αναμονής για το γάλα στην τρέχουσα επίσημη ευρωπαϊκή καταχώριση. Ελέγχεται πάντοτε η συσκευασία/το φύλλο οδηγιών που συνοδεύει το προϊόν.

Βασικές προφυλάξεις

• Να χρησιμοποιείται μόνο μετά από κτηνιατρική αξιολόγηση και στο πλαίσιο ολοκληρωμένου προγράμματος πρόληψης.
• Να μην εμβολιάζονται έγκυα, ασθενή ή καταπονημένα ζώα.
• Να λαμβάνεται υπόψη τυχόν πρόσφατη αντιβιοτική αγωγή, ιδιαίτερα με τετρακυκλίνες, όπως ορίζει το φύλλο οδηγιών.
• Να διατηρείται και να μεταφέρεται στην προβλεπόμενη θερμοκρασία, προστατευμένο από το φως και χωρίς κατάψυξη.
• Ο ανασυσταμένος περιέκτης και τα υλικά εφαρμογής να διαχειρίζονται με ασφάλεια ως βιολογικό κτηνιατρικό υλικό.

✔ Checklist πριν από τη χρήση

• ☐ Έχει διερευνηθεί η αιτία των αποβολών από κτηνίατρο;
• ☐ Τα ζώα που επιλέχθηκαν είναι υγιή και μη έγκυα;
• ☐ Έχει ελεγχθεί η ημερομηνία λήξης και η ψυκτική αλυσίδα;
• ☐ Δεν συμμετέχει στον χειρισμό έγκυος ή γυναίκα αναπαραγωγικής ηλικίας;
• ☐ Υπάρχουν γάντια, κατάλληλος εξοπλισμός και ασφαλές δοχείο απόρριψης;
• ☐ Θα καταγραφούν παρτίδα, ημερομηνία και χρόνος αναμονής στο μητρώο;

Ταυτότητα προϊόντος

Κάτοχος άδειας στην Ελλάδα	Intervet Hellas M.A.E.
Αριθμός έγκρισης	123863/23-10-2025/K-0093901
Συσκευασίες στην επίσημη καταχώριση	10, 20 και 50 δόσεις (ενδέχεται να μην κυκλοφορούν όλες)
Τελευταίος έλεγχος άρθρου	30 Ιουλίου 2026

Επίσημες πηγές

• Ευρωπαϊκή Βάση Δεδομένων Κτηνιατρικών Φαρμάκων – ENZOVAX
• MSD Animal Health Hellas – επίσημο φύλλο οδηγιών ENZOVAX
• MSD Animal Health Hellas – κατάλογος εμβολίων

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο είναι ενημερωτικό και δεν αντικαθιστά την κλινική εξέταση, τη διάγνωση, τη συνταγογράφηση ή το επίσημο φύλλο οδηγιών. Η επιλογή, ο χρόνος και η εφαρμογή του εμβολιασμού ανήκουν στον υπεύθυνο κτηνίατρο.

Read more »

Valaneq

Το VALANEQ δεν είναι μια ένεση που γίνεται σε όλο το κοπάδι «επειδή ήρθε η εποχή». Είναι αντιπαρασιτικό ιβερμεκτίνης. Για να παραμείνει αποτελεσματικό, η χρήση του πρέπει να βασίζεται στη διάγνωση, στο βάρος των ζώων και σε σχέδιο ελέγχου της ανθεκτικότητας των παρασίτων.

VALANEQ 1% ενέσιμο διάλυμα. Η εμφάνιση της σημερινής συσκευασίας μπορεί να διαφέρει.

🩺 Με μια ματιά

Δραστική ουσία	Ιβερμεκτίνη 10 mg/ml (1%)
Κατηγορία	Μακροκυκλική λακτόνη – αντιπαρασιτικό
Μορφή	Ενέσιμο διάλυμα
Είδη ζώων	Βοοειδή, πρόβατα και χοίροι
Χορήγηση	Υποδόρια, μόνο σύμφωνα με κτηνιατρική συνταγή
Κατάσταση στην Ελλάδα	Εγκεκριμένο και διαθέσιμο (έλεγχος 30/7/2026)

Τι είναι και πότε χρησιμοποιείται

Το VALANEQ 1% δρα σε συγκεκριμένα ενδοπαράσιτα και εξωπαράσιτα που είναι ευαίσθητα στην ιβερμεκτίνη. Το αν είναι η σωστή επιλογή εξαρτάται από το παράσιτο, το στάδιο της προσβολής, το ιστορικό προηγούμενων αγωγών και την πιθανή ανθεκτικότητα στη μονάδα.

Η διάρροια, η απώλεια βάρους, η αναιμία ή ο κνησμός δεν αρκούν για επιλογή φαρμάκου. Κοπρολογικές εξετάσεις, κλινική εικόνα και έλεγχος αποτελεσματικότητας μετά την αγωγή βοηθούν τον κτηνίατρο να αποφύγει άσκοπες θεραπείες.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

• Η ιβερμεκτίνη δεν καλύπτει όλα τα παράσιτα και δεν είναι αποτελεσματική όταν έχει αναπτυχθεί ανθεκτικότητα.
• Η υποδοσολογία, συχνά από λανθασμένη εκτίμηση βάρους, ευνοεί την ανθεκτικότητα.
• Η επαναλαμβανόμενη θεραπεία ολόκληρου του κοπαδιού χωρίς διάγνωση μειώνει τη διάρκεια ζωής του φαρμάκου.
• Το ενέσιμο VALANEQ και το πόσιμο VALANEQ δεν έχουν τον ίδιο χρόνο αναμονής.
• Το ενέσιμο προϊόν δεν επιτρέπεται σε προβατίνες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.

⚠ Προσοχή στο γάλα

Δεν χρησιμοποιείται σε θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές προβατίνες ούτε σε μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές προβατίνες κατά τις 60 ημέρες πριν από τον τοκετό. Η απαγόρευση δεν μετατρέπεται σε «χρόνο απόρριψης γάλακτος» μετά από αυθαίρετη χορήγηση.

Χρόνοι αναμονής

Μορφή	Κρέας και ιστοί προβάτων	Γάλα
VALANEQ 1% ενέσιμο	22 ημέρες	Δεν επιτρέπεται σε ζώα παραγωγής γάλακτος για ανθρώπινη κατανάλωση· όχι εντός 60 ημερών πριν τον τοκετό.

Βασικές προφυλάξεις

• Να επιβεβαιώνεται το παράσιτο και να αξιολογείται η ανθεκτικότητα.
• Να ζυγίζονται ή να εκτιμώνται αξιόπιστα τα ζώα και να χρησιμοποιείται κατάλληλος βαθμονομημένος εξοπλισμός.
• Να μη χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλέβια.
• Να προστατεύονται υδάτινα οικοσυστήματα και να απορρίπτονται σωστά υπολείμματα και περιέκτες.

✔ Checklist

• ☐ Επιβεβαιώθηκε ότι το VALANEQ καλύπτει το παράσιτο που υπάρχει;
• ☐ Ελέγχθηκαν προηγούμενες αγωγές και πιθανή ανθεκτικότητα;
• ☐ Επιβεβαιώθηκε ότι τα ζώα δεν παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση;
• ☐ Ελέγχθηκαν βάρος, συσκευή χορήγησης, παρτίδα και λήξη;
• ☐ Καταγράφηκε ο χρόνος αναμονής των 22 ημερών;
• ☐ Προγραμματίστηκε έλεγχος αποτελεσματικότητας;

Ταυτότητα προϊόντος

Κάτοχος άδειας	Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αριθμός έγκρισης	83114/25-11-2011/K-0032501
Τελευταίος έλεγχος	30 Ιουλίου 2026

Επίσημες πηγές

• Ευρωπαϊκή Βάση Κτηνιατρικών Φαρμάκων – VALANEQ 1%
• Ελληνικό φύλλο οδηγιών VALANEQ 1%

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο είναι ενημερωτικό και δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας ή αποπαρασίτωσης.

Read more »

Ectopor

Τα τσιμπούρια, οι ψείρες και οι μύγες δεν προκαλούν μόνο ενόχληση. Μπορούν να μειώσουν την ηρεμία και τη βόσκηση, να τραυματίσουν το δέρμα και να επιβαρύνουν την παραγωγικότητα του κοπαδιού. Η παρουσία τους χρειάζεται έγκαιρη αναγνώριση, αλλά και επιλογή προϊόντος που ταιριάζει στο συγκεκριμένο εξωπαράσιτο.

Το Ectopor είναι ένα έτοιμο προς χρήση διάλυμα επίχυσης με κυπερμεθρίνη. Παραμένει εγκεκριμένο και διαθέσιμο στην Ελλάδα. Η πρακτική του ευκολία, όμως, δεν σημαίνει ότι πρέπει να χρησιμοποιείται χωρίς διάγνωση ή ως γενικό «εντομοαπωθητικό» κάθε φορά που ένα ζώο ξύνεται.

📦 Ectopor 500 ml — φωτογραφία προϊόντος: ΤΣΟΚΑΝΟΣ

Τι είναι το Ectopor

Πρόκειται για δερματικό διάλυμα με κυπερμεθρίνη high-cis 2% w/v, μία δραστική ουσία της οικογένειας των συνθετικών πυρεθροειδών. Χρησιμοποιείται εξωτερικά σε βοοειδή, πρόβατα και αίγες.

Η συσκευασία περιέχει έτοιμο προς χρήση μπλε διάλυμα και διαθέτει διαβάθμιση για τη μέτρηση της ποσότητας. Η εφαρμογή γίνεται με επίχυση πάνω στο δέρμα και το τρίχωμα, ακολουθώντας πάντοτε τις οδηγίες της συγκεκριμένης συσκευασίας.

Πότε μπορεί να φανεί χρήσιμο

Το Ectopor χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση ευαίσθητων εξωπαρασίτων, κυρίως τσιμπουριών, ψειρών και μυγών. Η αποτελεσματικότητα εξαρτάται από το παράσιτο, την ορθή εφαρμογή και το αν ο πληθυσμός παρασίτων παραμένει ευαίσθητος στην κυπερμεθρίνη.

Πριν από τη χρήση χρειάζεται να ξεκαθαριστεί αν το πρόβλημα βρίσκεται πραγματικά πάνω στα ζώα ή αν η κύρια εστία είναι το περιβάλλον. Η θεραπεία του κοπαδιού χωρίς παράλληλη διαχείριση των χώρων, της στρωμνής ή των νέων ζώων μπορεί να οδηγήσει σε γρήγορη επανεμφάνιση.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

Το είδος του παρασίτου καθορίζει την επιλογή. Η φαγούρα ή η ανησυχία μπορεί να οφείλεται σε διαφορετικούς οργανισμούς ή ακόμη και σε μη παρασιτική δερματοπάθεια.

Είναι προϊόν επίχυσης, όχι διάλυμα για ένεση ή λουτρό. Η χρήση πρέπει να ακολουθεί ακριβώς την εγκεκριμένη οδό εφαρμογής.

Η κυπερμεθρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται αλόγιστα. Η επαναλαμβανόμενη έκθεση μπορεί να ευνοήσει ανθεκτικούς πληθυσμούς εξωπαρασίτων.

Το γάλα έχει συγκεκριμένο χρόνο αναμονής. Για πρόβατα και αίγες απαιτούνται 96 ώρες, γι’ αυτό η εφαρμογή και η επιστροφή του γάλακτος στην αλυσίδα πρέπει να καταγράφονται.

Το περιβάλλον μετρά όσο και το ζώο. Χωρίς έλεγχο της πηγής επαναμόλυνσης, η προσωρινή βελτίωση μπορεί να μην κρατήσει.

Πώς εντάσσεται σε ένα σωστό σχέδιο

Ο κτηνίατρος αξιολογεί την έκταση της προσβολής, τα είδη ζώων που επηρεάζονται και την εποχικότητα. Σε κοπάδια με ιστορικό αποτυχίας, χρειάζεται να εξεταστεί αν το πρόβλημα οφείλεται σε λάθος εφαρμογή, επαναμόλυνση ή μειωμένη ευαισθησία του παρασίτου.

Η καταγραφή των ημερομηνιών εφαρμογής και της ανταπόκρισης βοηθά να αποφεύγονται άσκοπες επαναλήψεις και να επιλέγεται διαφορετική στρατηγική όταν χρειάζεται.

⚠ Πριν χρησιμοποιηθεί

• Εφαρμόζεται μόνο εξωτερικά, με επίχυση, σύμφωνα με το φύλλο οδηγιών και τον κτηνίατρο.
• Αποφεύγεται η επαφή με μάτια, στόμα, τραυματισμένο δέρμα και ρούχα του χειριστή.
• Χρησιμοποιούνται γάντια και ο προβλεπόμενος προστατευτικός εξοπλισμός.
• Η κυπερμεθρίνη είναι ιδιαίτερα επικίνδυνη για ψάρια και υδρόβιους οργανισμούς· το προϊόν δεν πρέπει να φτάνει σε νερά ή αποχετεύσεις.
• Τα ζώα δεν πρέπει να έχουν πρόσβαση σε υδάτινους αποδέκτες αμέσως μετά την εφαρμογή, σύμφωνα με τις οδηγίες του προϊόντος.
• Δεν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με άλλο εξωπαρασιτοκτόνο χωρίς κτηνιατρική αξιολόγηση.

📊 Χρόνοι αναμονής για πρόβατα και αίγες

Παραγωγή	Χρόνος αναμονής
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί	4 ημέρες
Γάλα	96 ώρες

Οι χρόνοι παρατίθενται συνοπτικά. Πριν από κάθε εφαρμογή ελέγχεται το ισχύον φύλλο οδηγιών της συγκεκριμένης συσκευασίας.

✔ Πρακτικός έλεγχος πριν και μετά

• ☐ Αναγνωρίστηκε το εξωπαράσιτο από κτηνίατρο.
• ☐ Ελέγχθηκαν όλα τα ζώα και οι πιθανές πηγές επαναμόλυνσης.
• ☐ Επιβεβαιώθηκαν παρτίδα, λήξη και ακεραιότητα της φιάλης.
• ☐ Διαβάστηκαν οι οδηγίες επίχυσης και χρησιμοποιείται κατάλληλος εξοπλισμός.
• ☐ Καταγράφηκαν τα ζώα και η ημερομηνία εφαρμογής.
• ☐ Σημειώθηκαν οι ημερομηνίες λήξης των χρόνων αναμονής κρέατος και γάλακτος.
• ☐ Προστατεύτηκαν νερά, ζωοτροφές και εξοπλισμός αρμέγματος.
• ☐ Προγραμματίστηκε επανέλεγχος της αποτελεσματικότητας.

🩺 Συνοπτική ταυτότητα

Δραστική ουσία	Κυπερμεθρίνη high-cis 2% w/v
Κατηγορία	Εξωπαρασιτοκτόνο — συνθετικό πυρεθροειδές
Μορφή	Έτοιμο δερματικό διάλυμα
Είδη ζώων	Βοοειδή, πρόβατα, αίγες
Χορήγηση	Επίχυση (pour-on)
Κατάσταση στην Ελλάδα	Εγκεκριμένο — Premier Shukuroglou Hellas Α.Ε.

Πηγές και επίσημη τεκμηρίωση

• Union Product Database — ECTOPOR 2% w/v
• Γαληνός Vet — ισχύουσα περίληψη χαρακτηριστικών Ectopor
• Premier Shukuroglou — πληροφορίες προϊόντος και φύλλο οδηγιών

Τελευταίος έλεγχος πηγών: Αύγουστος 2026. Οι κανονιστικές πληροφορίες χρησιμοποιούνται για τη διασφάλιση της ακρίβειας και δεν υποκαθιστούν την εξέταση ή την καθοδήγηση κτηνιάτρου.

Read more »

Panclostil

Panclostil, πολυδύναμο αδρανοποιημένο εμβόλιο κατά κλωστριδιακών λοιμώξεων των προβάτων.

🩺 Με μια ματιά

Τύπος προϊόντος	Πολυδύναμο αδρανοποιημένο εμβόλιο κλωστριδίων
Αντιγόνα	Ανατοξίνες/αντιγόνα C. perfringens A, B, C, D, C. septicum, C. tetani και C. chauvoei
Μορφή	Ενέσιμο εναιώρημα
Χορήγηση	Υποδόρια
Είδος ζώου	Πρόβατα
Κατάσταση στην Ελλάδα	Ενεργή άδεια κυκλοφορίας

Οι κλωστριδιακές νόσοι είναι από εκείνα τα προβλήματα που συχνά εξελίσσονται πολύ γρήγορα, αφήνοντας ελάχιστο χρόνο για θεραπευτική παρέμβαση. Γι’ αυτό ο οργανωμένος εμβολιασμός δεν είναι μια τυπική διαδικασία στο ημερολόγιο της μονάδας· είναι βασικό κομμάτι της πρόληψης αιφνίδιων απωλειών σε προβατίνες και αρνιά.

Τι είναι το Panclostil

Το Panclostil είναι πολυδύναμο αδρανοποιημένο εμβόλιο αποκλειστικά για πρόβατα. Σκοπός του είναι να ενεργοποιήσει την ανοσία απέναντι σε βασικές κλωστριδιακές λοιμώξεις, μεταξύ των οποίων η εντεροτοξιναιμία, η νόσος του πολτώδους νεφρού, η δυσεντερία των αμνών, ο τέτανος, η αεριογόνος γάγγραινα και ο συμπτωματικός άνθρακας.

Το εμβόλιο προλαμβάνει νόσους· δεν θεραπεύει ζώο που ήδη νοσεί. Η προστασία απαιτεί σωστά σχεδιασμένο αρχικό εμβολιασμό και αναμνηστικές χορηγήσεις, ενταγμένες στο πρόγραμμα της εκτροφής από τον κτηνίατρο.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

• Εμβολιάζονται μόνο υγιή ζώα· ένα εμβόλιο δεν αντισταθμίζει κακή θρέψη, παρασίτωση ή ενεργή νόσο.
• Η πρώτη χορήγηση από μόνη της δεν ολοκληρώνει πάντα την ανοσοποίηση. Το επίσημο πρόγραμμα προβλέπει επανάληψη και ετήσια αναμνηστική χορήγηση.
• Ο σωστός χρονισμός στις κυοφορούσες προβατίνες βοηθά και την παθητική προστασία των αρνιών μέσω του πρωτογάλακτος.
• Η ψυκτική αλυσίδα είναι κρίσιμη: το προϊόν φυλάσσεται και μεταφέρεται στους 4–8°C και δεν καταψύχεται.
• Ένα μικρό, παροδικό υποδόριο οίδημα στο σημείο της ένεσης μπορεί να εμφανιστεί.

Το επίσημο σχήμα με απλά λόγια

Το ισχύον φύλλο οδηγιών αναφέρει υποδόρια χορήγηση 2 ml, επανάληψη έπειτα από 6 εβδομάδες και στη συνέχεια ετήσια αναμνηστική χορήγηση. Για τα αρνιά αναφέρει έναρξη από την ηλικία των 3 εβδομάδων. Στις κυοφορούσες προβατίνες ο χρονισμός έχει ειδικούς περιορισμούς, γι’ αυτό το πρόγραμμα πρέπει να οργανώνεται με τον κτηνίατρο και όχι να εφαρμόζεται μηχανικά από ένα γενικό ημερολόγιο.

Πριν από τη χορήγηση, το εμβόλιο έρχεται σε θερμοκρασία δωματίου, ανακινείται καλά και τηρούνται οι κανόνες ασηψίας. Μετά το πρώτο άνοιγμα, η επίσημη πληροφορία προβλέπει χρήση εντός 24 ωρών.

⚠ Προσοχή

Μην εμβολιάζετε άρρωστα ή έντονα καταπονημένα ζώα χωρίς κτηνιατρική αξιολόγηση. Σε τυχαία αυτοένεση απαιτείται άμεση ιατρική συμβουλή και επίδειξη της ετικέτας ή του φύλλου οδηγιών.

Χρόνοι αναμονής

Παραγόμενο τρόφιμο	Χρόνος
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί	0 ημέρες
Γάλα	0 ημέρες

Οι χρόνοι αφορούν το συγκεκριμένο προϊόν σύμφωνα με την τρέχουσα επίσημη ελληνική καταχώριση.

✔ Checklist εμβολιασμού

• ☐ Ο κτηνίατρος έχει ορίσει ποια ζώα και πότε θα εμβολιαστούν.
• ☐ Τα ζώα είναι κλινικά υγιή και σε κατάλληλη κατάσταση.
• ☐ Ελέγχθηκαν παρτίδα, λήξη και ακεραιότητα φιαλιδίου.
• ☐ Η ψυκτική αλυσίδα 4–8°C διατηρήθηκε χωρίς κατάψυξη.
• ☐ Υπάρχουν καθαρές βελόνες και τηρούνται οι κανόνες ασηψίας.
• ☐ Καταγράφηκαν ζώα, ημερομηνία, παρτίδα και επόμενη αναμνηστική χορήγηση.

Επίσημες πηγές

• Ενωσιακή Βάση Δεδομένων Κτηνιατρικών Φαρμάκων — Panclostil
• Επίσημο ελληνικό φύλλο οδηγιών χρήσης
• Ceva Ruminants Ελλάδας — Panclostil

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο παρέχει γενική ενημέρωση και δεν υποκαθιστά πρόγραμμα εμβολιασμού ή οδηγία κτηνιάτρου. Ακολουθείτε την επίσημη ετικέτα και το ισχύον φύλλο οδηγιών.

Τελευταία αναθεώρηση: 30/7/2026

Read more »

ALGONTEX

Επικαιροποίηση ονομασίας: Το παλιό AGALAVET εμφανίζεται σήμερα στην ελληνική αγορά και στην επίσημη καταχώριση ως ALGONTEX. Η άδεια είναι ενεργή και αφορά αδρανοποιημένο εμβόλιο κατά της λοιμώδους αγαλαξίας των προβάτων.

Ιστορική συσκευασία AGALAVET. Η σημερινή ονομασία του προϊόντος είναι ALGONTEX· ελέγχετε την τρέχουσα ετικέτα.

🩺 Με μια ματιά

Σημερινή ονομασία	ALGONTEX (πρώην AGALAVET)
Δραστικό αντιγόνο	Αδρανοποιημένο Mycoplasma agalactiae, στέλεχος N‑262
Κατηγορία	Αδρανοποιημένο βακτηριακό εμβόλιο
Μορφή	Ενέσιμο ελαιώδες γαλάκτωμα
Χορήγηση	Ενδομυϊκά ή υποδόρια
Είδος στην ελληνική άδεια	Πρόβατα
Κατάσταση στην Ελλάδα	Ενεργή άδεια και διαθέσιμο

Η λοιμώδης αγαλαξία δεν είναι απλώς μια προσωρινή πτώση γάλακτος. Μπορεί να εμφανιστεί με μαστίτιδα, αρθρίτιδα και οφθαλμικές αλλοιώσεις, να εξαπλωθεί μέσα στο κοπάδι και να δημιουργήσει μακροχρόνιο πρόβλημα στη μονάδα. Ο εμβολιασμός είναι εργαλείο πρόληψης, αλλά αποδίδει καλύτερα όταν αποτελεί μέρος οργανωμένου σχεδίου βιοασφάλειας.

Τι είναι το ALGONTEX

Πρόκειται για ελαιώδες, αδρανοποιημένο εμβόλιο με το στέλεχος N‑262 του Mycoplasma agalactiae. Σκοπός του είναι η πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων της λοιμώδους αγαλαξίας στα πρόβατα. Δεν θεραπεύει ζώα που ήδη νοσούν και δεν εμποδίζει κάθε πιθανή αιτία μαστίτιδας ή αγαλαξίας.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

• Το AGALAVET δεν «εξαφανίστηκε»: η σημερινή ονομασία που πρέπει να αναζητείται είναι ALGONTEX.
• Εμβολιάζονται υγιή και κατάλληλα προετοιμασμένα ζώα, με πρόγραμμα που καταρτίζει ο κτηνίατρος.
• Η αρχική ανοσοποίηση απαιτεί περισσότερη από μία χορήγηση και ακολουθείται από τακτικό επανεμβολιασμό σύμφωνα με το φύλλο οδηγιών.
• Ο εμβολιασμός δεν αντικαθιστά απομόνωση νοσούντων, υγιεινή άμελξης, έλεγχο νέων ζώων και εργαστηριακή διάγνωση.
• Μπορεί να εμφανιστεί παροδική τοπική σκλήρυνση ή μικρή πτώση γαλακτοπαραγωγής.

Το πρόγραμμα με απλά λόγια

Η επίσημη πληροφορία αναφέρει δόση 2 ml, ενδομυϊκά ή υποδόρια. Η αρχική ανοσοποίηση αρχίζει από την ηλικία των 3 μηνών με δύο χορηγήσεις σε απόσταση 15 ημερών, ενώ ο επανεμβολιασμός γίνεται ανά εξάμηνο ή σε κατάλληλο χρόνο πριν από τον τοκετό. Η εφαρμογή προσαρμόζεται από τον κτηνίατρο στο ιστορικό και στον αναπαραγωγικό κύκλο της μονάδας.

Το προϊόν ανακινείται καλά, χρησιμοποιείται με συνθήκες ασηψίας και το περιεχόμενο του φιαλιδίου χρησιμοποιείται μετά την πρώτη διάτρηση σύμφωνα με την ετικέτα. Η ψυκτική αλυσίδα διατηρείται όπως ορίζει το φύλλο οδηγιών.

⚠ Προσοχή

Όταν υπάρχουν ήδη πυρετός, μαστίτιδα, αρθρίτιδα, επιπεφυκίτιδα ή απότομη πτώση γάλακτος, απαιτείται άμεση κτηνιατρική διερεύνηση. Ο εμβολιασμός δεν υποκαθιστά τη διάγνωση και τη διαχείριση ενεργού εστίας.

Χρόνοι αναμονής

Παραγόμενο τρόφιμο	Χρόνος
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί	0 ημέρες
Γάλα	0 ημέρες

Οι χρόνοι αφορούν τη σημερινή επίσημη καταχώριση ALGONTEX.

✔ Checklist

• ☐ Επιβεβαιώθηκε ότι η συσκευασία είναι ALGONTEX, πρώην AGALAVET.
• ☐ Το κοπάδι εξετάστηκε και το πρόγραμμα εγκρίθηκε από κτηνίατρο.
• ☐ Τα ζώα που θα εμβολιαστούν είναι υγιή.
• ☐ Ελέγχθηκαν παρτίδα, λήξη και ψυκτική αλυσίδα.
• ☐ Καταγράφηκαν η πρώτη, η δεύτερη και η επόμενη αναμνηστική χορήγηση.
• ☐ Υπάρχει παράλληλο σχέδιο βιοασφάλειας και ελέγχου κρουσμάτων.

Επίσημες πηγές

• Ενωσιακή Βάση Δεδομένων — ALGONTEX (Ελλάδα)
• Virbac Ελλάδας — ALGONTEX και επίσημες πληροφορίες προϊόντος
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)

Κτηνιατρική αποποίηση: Το άρθρο παρέχει γενική ενημέρωση και δεν υποκαθιστά κτηνιατρική διάγνωση ή εξατομικευμένο πρόγραμμα εμβολιασμού.

Τελευταία αναθεώρηση: 30/7/2026

Read more »

Case‑Bac

⚠ Δεν επιβεβαιώθηκε άδεια στην Ελλάδα ή στην ΕΕ: Η φωτογραφία και ο τίτλος αντιστοιχούν στο αμερικανικό εμβόλιο Case‑Bac. Το προϊόν παραμένει καταχωρισμένο στις ΗΠΑ από το USDA για πρόβατα, αλλά δεν εντοπίστηκε ως εγκεκριμένο κτηνιατρικό φάρμακο στην Ενωσιακή Βάση Δεδομένων ούτε ως ελληνικό προϊόν. Η σελίδα δεν αποτελεί σύσταση αγοράς, εισαγωγής ή χρήσης του.

Case‑Bac — ιστορική φωτογραφία της αρχικής σελίδας. Πρόκειται για προϊόν της αμερικανικής αγοράς.

🩺 Με μια ματιά

Εμπορική ονομασία	Case‑Bac
Τύπος	Bacterin‑toxoid κατά Corynebacterium pseudotuberculosis
Μορφή	Ενέσιμο εμβόλιο
Είδος ζώου	Πρόβατα — σύμφωνα με την αμερικανική άδεια
Κατάσταση	Ενεργό στις ΗΠΑ· μη επιβεβαιωμένο/μη εγκεκριμένο στην Ελλάδα

Η τυρώδης λεμφαδενίτιδα ή ψευδοφυματίωση είναι χρόνια λοιμώδης νόσος που προκαλεί αποστήματα σε λεμφαδένες και, σε ορισμένα ζώα, σε εσωτερικά όργανα. Το βακτήριο μπορεί να παραμένει για μεγάλο διάστημα στη μονάδα και να μεταδίδεται όταν σπάσουν αποστήματα ή μέσω μολυσμένου εξοπλισμού και τραυμάτων.

Τι είναι το Case‑Bac

Το Case‑Bac είναι αμερικανικό bacterin‑toxoid της Colorado Serum Company. Η επίσημη καταχώριση USDA αναφέρει χρήση σε υγιή πρόβατα για εμβολιασμό κατά της τυρώδους λεμφαδενίτιδας που σχετίζεται με C. pseudotuberculosis. Αυτή η αμερικανική καταχώριση δεν ισοδυναμεί με άδεια κυκλοφορίας ή χρήσης στην Ελλάδα.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

• Η ύπαρξη προϊόντος στο εξωτερικό δεν σημαίνει ότι επιτρέπεται να αγοραστεί ή να χρησιμοποιηθεί στην Ελλάδα.
• Ένα ογκίδιο δεν είναι από μόνο του διάγνωση ψευδοφυματίωσης· απαιτείται κτηνιατρικός και, συχνά, εργαστηριακός έλεγχος.
• Ο εμβολιασμός, όπου είναι νόμιμα διαθέσιμος, δεν αντικαθιστά απομόνωση, υγιεινή, ασφαλή διαχείριση αποστημάτων και έλεγχο εισερχόμενων ζώων.
• Μην ανοίγετε αποστήματα μέσα στον χώρο της εκτροφής: το περιεχόμενο μπορεί να μολύνει το περιβάλλον.
• Δεν δημοσιεύονται ελληνική δοσολογία ή χρόνοι αναμονής, επειδή δεν επιβεβαιώθηκε ελληνική άδεια.

Η πρόληψη δεν στηρίζεται μόνο σε εμβόλιο

Σε κοπάδι με ύποπτα περιστατικά χρειάζεται σχέδιο βιοασφάλειας: απομόνωση ζώων με αποστήματα, χρήση ξεχωριστού εξοπλισμού, απολύμανση, προσοχή σε τραυματισμούς κατά την κουρά και εργαστηριακή επιβεβαίωση. Η εισαγωγή νέων ζώων χωρίς έλεγχο μπορεί να επανεισάγει το πρόβλημα.

⚠ Προσοχή

Μην επιχειρείτε εισαγωγή ή χρήση του Case‑Bac χωρίς προηγούμενη επιβεβαίωση από τον υπεύθυνο κτηνίατρο και τις αρμόδιες ελληνικές αρχές. Δεν υπάρχει στη σελίδα ελληνικό εγκεκριμένο δοσολογικό σχήμα ή χρόνος αναμονής.

✔ Checklist ύποπτου περιστατικού

• ☐ Απομονώθηκε το ζώο με ύποπτο απόστημα.
• ☐ Κλήθηκε κτηνίατρος πριν από οποιονδήποτε χειρισμό.
• ☐ Εξετάστηκε εργαστηριακή επιβεβαίωση.
• ☐ Προστατεύθηκαν εξοπλισμός, στρωμνή και κοινόχρηστοι χώροι από επιμόλυνση.
• ☐ Ελέγχθηκε το ιστορικό και η προέλευση νέων ζώων.
• ☐ Συζητήθηκε νόμιμο πρόγραμμα ελέγχου για ολόκληρο το κοπάδι.

Επίσημες πηγές

• USDA APHIS — Case‑Bac, επίσημη αμερικανική καταχώριση
• Ενωσιακή Βάση Δεδομένων Κτηνιατρικών Φαρμάκων
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)

Κτηνιατρική αποποίηση: Η σελίδα τεκμηριώνει την ταυτότητα και την κανονιστική κατάσταση του προϊόντος. Δεν αποτελεί οδηγία εισαγωγής, αγοράς, εμβολιασμού ή θεραπείας.

Τελευταία αναθεώρηση: 30/7/2026

Read more »

VETERMEC

Τα παράσιτα είναι από τα προβλήματα που μπορούν να κοστίσουν ακριβά σε μια εκτροφή χωρίς να γίνουν αμέσως αντιληπτά. Μειωμένη όρεξη, απώλεια βάρους, βήχας, κνησμός ή πτώση της παραγωγής μπορεί να οδηγήσουν τον προβατοτρόφο στην αναζήτηση ενός αντιπαρασιτικού. Όμως τα ίδια σημάδια δεν σημαίνουν πάντοτε την ίδια νόσο — και εδώ ακριβώς βρίσκεται η αξία της σωστής διάγνωσης.

Το VETERMEC είναι ένα από τα γνωστά ενέσιμα σκευάσματα ιβερμεκτίνης που κυκλοφορούν στην ελληνική αγορά. Μπορεί να αποτελέσει χρήσιμο εργαλείο όταν χρησιμοποιείται για τον σωστό λόγο, στο κατάλληλο ζώο και μέσα σε οργανωμένο πρόγραμμα ελέγχου των παρασίτων. Δεν είναι, όμως, μια γενική λύση που πρέπει να εφαρμόζεται προληπτικά ή επαναλαμβανόμενα χωρίς κτηνιατρική εκτίμηση.

📦 VETERMEC 15 ml 

Τι είναι το VETERMEC στην πράξη

Πρόκειται για ενέσιμο αντιπαρασιτικό με δραστική ουσία την ιβερμεκτίνη, σε περιεκτικότητα 10 mg/ml. Η ιβερμεκτίνη ανήκει στις μακροκυκλικές λακτόνες και δρα εναντίον συγκεκριμένων εσωτερικών και εξωτερικών παρασίτων.

Το προϊόν προορίζεται για βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες και χορηγείται υποδόρια. Δεν είναι αντιβιοτικό, δεν είναι εμβόλιο και δεν καλύπτει κάθε πιθανό αίτιο διάρροιας, βήχα ή δερματικών αλλοιώσεων.

Πότε μπορεί να φανεί χρήσιμο

Η εγκεκριμένη χρήση του αφορά παρασιτώσεις από ευαίσθητα γαστρεντερικά και πνευμονικά νηματώδη, καθώς και ορισμένα δερματικά εξωπαράσιτα. Αυτό δεν σημαίνει ότι είναι κατάλληλο για κάθε περίπτωση παρασίτωσης. Το είδος του παρασίτου, το στάδιο ανάπτυξής του, η ηλικία και η παραγωγική κατάσταση του ζώου επηρεάζουν την επιλογή.

Σε μια εκτροφή με επαναλαμβανόμενα προβλήματα, το πραγματικό ερώτημα δεν είναι απλώς «ποιο φάρμακο να χρησιμοποιήσω;». Είναι αν έχει επιβεβαιωθεί το παράσιτο, αν το συγκεκριμένο σκεύασμα αναμένεται να είναι αποτελεσματικό και αν προηγούμενες θεραπείες έχουν ήδη δημιουργήσει πίεση ανθεκτικότητας.

💡 Τι πρέπει να γνωρίζει ο προβατοτρόφος

Η διάγνωση προηγείται του φαρμάκου. Απώλεια βάρους, βήχας ή κνησμός μπορεί να οφείλονται σε διαφορετικές αιτίες. Η τυφλή θεραπεία μπορεί να καθυστερήσει τη σωστή αντιμετώπιση.

Η συχνή χρήση δεν σημαίνει καλύτερη προστασία. Όταν η ίδια δραστική ουσία χρησιμοποιείται αλόγιστα, επιλέγονται παράσιτα που επιβιώνουν και μεταφέρουν την ανθεκτικότητα στην επόμενη γενιά.

Το σωματικό βάρος δεν πρέπει να υπολογίζεται “με το μάτι”. Η υποεκτίμηση μπορεί να οδηγήσει σε ανεπαρκή έκθεση του παρασίτου στη δραστική ουσία, ενώ η υπερεκτίμηση αυξάνει τον κίνδυνο λανθασμένης χρήσης.

Τα γαλακτοπαραγωγά ζώα χρειάζονται ιδιαίτερο έλεγχο. Το VETERMEC δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε γαλακτοπαραγωγά πρόβατα ή αίγες όταν το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση. Υπάρχει επίσης περιορισμός 60 ημερών πριν από τον τοκετό.

Ο χρόνος αναμονής αποτελεί μέρος της θεραπείας. Δεν αρκεί να καταγραφεί η χορήγηση. Πρέπει να σημειωθεί και η ακριβής ημερομηνία από την οποία το κρέας μπορεί ξανά να εισέλθει στην τροφική αλυσίδα.

Γιατί η ορθολογική χρήση έχει σημασία

Η ανθεκτικότητα στα αντιπαρασιτικά είναι πρόβλημα ολόκληρης της εκτροφής και όχι μόνο ενός ζώου. Αν ένα προϊόν παύσει να δρα ικανοποιητικά, η λύση δεν είναι απαραίτητα η συχνότερη χορήγηση ή η άμεση αλλαγή εμπορικής ονομασίας. Δύο διαφορετικά προϊόντα μπορεί να περιέχουν την ίδια δραστική ουσία και να ασκούν την ίδια πίεση επιλογής.

Ο κτηνίατρος μπορεί να αξιολογήσει το ιστορικό θεραπειών, τα αποτελέσματα παρασιτολογικών εξετάσεων και την ανταπόκριση του κοπαδιού. Έτσι το VETERMEC χρησιμοποιείται ως μέρος σχεδίου και όχι ως αυτόματη αντίδραση σε κάθε ύποπτο σύμπτωμα.

⚠ Πριν χρησιμοποιηθεί

• Η χορήγηση γίνεται υποδόρια και μόνο σύμφωνα με τον κτηνίατρο και το φύλλο οδηγιών της συσκευασίας.
• Δεν χορηγείται ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά.
• Σε πρόβατα και αίγες δεν επιτρέπεται όταν το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση. Δεν χορηγείται τις τελευταίες 60 ημέρες πριν από τον τοκετό όταν το γάλα της επόμενης γαλακτικής περιόδου θα καταναλωθεί από ανθρώπους.
• Για τα βοοειδή ισχύουν χωριστοί περιορισμοί για γαλακτοπαραγωγές αγελάδες, την ξηρά περίοδο και τις έγκυες μοσχίδες.
• Η αποθήκευση γίνεται κάτω από 25°C και με προστασία από το φως. Μετά το άνοιγμα ακολουθείται η διάρκεια χρήσης που αναγράφεται στη συσκευασία.
• Τα υπολείμματα και τα φιαλίδια απορρίπτονται με ασφάλεια, επειδή η ιβερμεκτίνη μπορεί να επιβαρύνει το περιβάλλον.

📊 Τι ισχύει για τους χρόνους αναμονής

Οι χρόνοι διαφέρουν σημαντικά ανά είδος. Αυτός είναι ένας ακόμη λόγος για τον οποίο δεν πρέπει να μεταφέρεται μια οδηγία από ένα ζώο σε άλλο.

Είδος ζώου	Κρέας και εδώδιμοι ιστοί
Βοοειδή	49 ημέρες
Χοίροι	28 ημέρες
Πρόβατα	39 ημέρες
Αίγες	59 ημέρες

Οι αριθμοί αποτελούν συνοπτική ενημέρωση. Πριν από κάθε χρήση ελέγχεται το ισχύον φύλλο οδηγιών της συγκεκριμένης συσκευασίας.

✔ Ένας πρακτικός έλεγχος πριν και μετά

• ☐ Έχει προηγηθεί κτηνιατρική διάγνωση.
• ☐ Επιβεβαιώθηκαν το είδος του ζώου και η παραγωγική του κατάσταση.
• ☐ Το βάρος εκτιμήθηκε με αξιόπιστο τρόπο.
• ☐ Ελέγχθηκαν η λήξη, η παρτίδα και η ακεραιότητα του φιαλιδίου.
• ☐ Διαβάστηκε το φύλλο οδηγιών της συσκευασίας.
• ☐ Καταγράφηκαν η χορήγηση και ο υπεύθυνος εφαρμογής.
• ☐ Σημειώθηκε η ημερομηνία λήξης του χρόνου αναμονής.
• ☐ Θα αξιολογηθεί η ανταπόκριση και όχι μόνο η υποχώρηση ενός συμπτώματος.

🩺 Συνοπτική ταυτότητα

Δραστική ουσία	Ιβερμεκτίνη 10 mg/ml
Μορφή	Ενέσιμο διάλυμα
Χορήγηση	Υποδόρια
Είδη	Βοοειδή, χοίροι, πρόβατα, αίγες
Κατάσταση στην Ελλάδα	Εγκεκριμένο και διαθέσιμο — PROVET Α.Ε.

Πηγές και επίσημη τεκμηρίωση

• Union Product Database — VETERMEC 10 mg/ml
• Ελληνικό φύλλο οδηγιών χρήσης VETERMEC
• Γαληνός Vet — προϊόν και διαθέσιμες συσκευασίες

Τελευταίος έλεγχος πηγών: Αύγουστος 2026. Οι κανονιστικές πληροφορίες χρησιμοποιούνται για τη διασφάλιση της ακρίβειας και δεν υποκαθιστούν την εξέταση, τη διάγνωση ή τη συνταγή κτηνιάτρου.

Read more »